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米ＦＤＡ、ファイザーのコロナ経口薬を認可 初の自宅療法に
概要：米ファイザーは２２日、同社の新型コロナウイルス経口治療薬が米食品医薬品局（ＦＤＡ）に認可されたと発表した。初の自宅療法となる。
１２月２２日、米ファイザーは同社の新型コロナウイルス経口治療薬が米食品医薬品局（ＦＤＡ）に認可されたと発表した。初の自宅療法となる。写真は２０２０年１２月撮影（２０２１年 ロイター／Yves Herman）
［２２日 ロイター］ - 米ファイザーは２２日、同社の新型コロナウイルス経口治療薬が米食品医薬品局（ＦＤＡ）に認可されたと発表した。初の自宅療法となる。
高リスクの成人および１２歳以上の小児患者が対象で、病院外での使用が承認された。
ファイザーは米国内で即時出荷を開始する用意があるとし、２０２２年の製造見通しを治療８０００万回分から１億２０００万回分に引き上げた。
米政府はファイザーから治療１０００万回分の供給契約を締結している。治療当たりの価格は５３０ドル。
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