エーザイの新たな認知症治療薬、試験で効果確認 日米欧で23年中のフル承認目指す

［東京 ２８日 ロイター］ - エーザイは２８日、米製薬大手バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病患者を対象とした第３相の臨床試験で、症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成したと発表した。エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（ＣＥＯ）は午後の説明会で、日米欧でそれぞれ「２３年中のフル承認を目指す」と語った。

第３相臨床試験は、規制当局へ承認申請する前に行う最終段階の試験。今回の試験は、１７９５人を対象に実施。主要項目のほか、全ての重要な副次評価項目についても、統計学的に有意な結果が得られたという。

レカネマブ投与群が偽薬（プラセボ）投与群と比較して２７％の悪化抑制を示した。

メイヨークリニック・アルツハイマー病研究センター（ミネソタ州ロチェスター）のディレクター、ロナルド・ピーターセン氏は「大きな効果ではないが、前向きな効果だ」と指摘。ネバダ大学ラスベガス校トランスフォーマティブ神経科学チャンバーズグランディセンターのディレクター、ジェフ・カミングス博士は「病気の進行を約３０％遅らせることができれば、素晴らしいことだ」と語った。

エーザイは、２０２２年度中の米国でのフル承認申請や、日本、欧州での販売承認申請を目指し、各国当局と協議を行うとしている。同剤は米ＦＤＡ（食品医薬品局）から優先審査指定を受けており、審査終了目標日は２３年１月６日に設定されている。

２３年３月期の業績予想への影響は軽微で、６月８日に発表した業績予想に変更はないという。

内藤ＣＥＯは「（自社の）財務的に大きく貢献する商品になるのはもちろんだが、社会的インパクトも非常に大きなものがある。エーザイはレカネマブを契機に大きく変わる」と述べた。売り上げなどへの影響について、新薬の価格は慎重に検討していかなければならず、インパクトを語るのは難しいとした。

ジェフリーズのアナリスト、マイケル・イー氏はリサーチノートでレカネマブのデータについて「潜在的に数十億ドル規模の新しいフランチャイズ」を示唆していると指摘した。

東京株式市場でエーザイ株は２８日、同発表を材料に朝方から買いが集まり、ストップ高比例配分で終了した。