Спутник V в сочетании с третьим уколом обеспечивает надежную защиту от омикрона -- разработчик вакцины

МОСКВА/ДУБАЙ (Рейтер) - Российская вакцина Спутник V и бустер через полгода обеспечивают высокий уровень антител для защиты от штамма коронавируса омикрон, сообщил в пятницу разработчик вакцины Центр Гамалеи.

При этом два укола Спутником V обеспечивают надежную защиту от серьезных симптомов и госпитализаций при заражении омикроном, сообщил разработчик.

Центр Гамалеи сообщил, что исследовал сыворотку крови у невакцинированных, вакцинированных и ревакцинированных людей, но не назвал количество участников исследования.

По словам заместителя директора центра Дениса Логунова, предварительные данные показали, что люди, получившие три укола - два Спутником V и один Спутником Лайт - больше других защищены от штамма Омикрон.

Все проверенные образцы сыворотки, полученные от таких людей, содержали необходимый уровень вирусонейтрализующих антител по отношению к варианту Омикрон, - сказал директор Гамалеи Гинцбург.

Эффективность Спутника V в сочетании с бустером может составить 83% или выше, как и эффективность вакцины против штамма дельта, считает он.

По состоянию на четверг Россия сообщила о 25 случаях заражения штаммом Омикрон.

Минздрав рекомендовал делать бустерные уколы Спутником Лайт через шесть месяцев после прививки Спутником V. По словам Гинцбурга, Центр Гамалеи порекомендует министерству сохранить эту схему для борьбы с омикроном.

ДРУГИЕ ДАННЫЕ

Группа международных ученых, в основном из Вашингтонского университета и компании Vir Biotechnology, пришла к другому выводу в опубликованном 14 декабря препринте статьи об исследованиях Спутника V в Аргентине.

Анализируя в больнице Буэнос-Айреса кровь 11 медицинских работников, получивших два укола Спутника V, ученые не обнаружили нейтрализующей активности против омикрона. Они также сообщили, что вакцины от Pfizer (NYSE:PFE), AstraZeneca (LON:AZN) и Moderna (NASDAQ:MRNA) сохраняли некоторую активность против штамма, но ответ антител был значительно снижен по сравнению с изначальным вариантом коронавируса.

Образцы крови брали через 7-10 месяцев после вакцинации. Российский фонд прямых инвестиций, инвестор вакцины Спутник, заявил, что в этом исследовании использовались образцы сыворотки, которые не являются репрезентативными.

(Полина Никольская и Юсеф Саба; перевел Антон Колодяжный. Редактор Глеб Столяров)