简体中文
繁體中文
English
Pусский
日本語
ภาษาไทย
Tiếng Việt
Bahasa Indonesia
Español
हिन्दी
Filippiiniläinen
Français
Deutsch
Português
Türkçe
한국어
العربية
摘要:阿斯利康週三更新了其新冠病毒疫苗三期試驗的數據,此前該公司發佈的美國實驗結果的準確性遭到質疑。
阿斯利康週三更新了其新冠病毒疫苗三期試驗的數據,此前該公司發佈的美國實驗結果的準確性遭到質疑。
該公司現在表示,其疫苗在預防有症狀的新冠病毒病例方面的有效性為76%,而不是此前報告的79%。更新後的報告仍然堅稱,這種疫苗對新冠肺炎重症和住院治療患者的有效性為100%。
最新幾天,一些美國衛生官員阿斯利康提出批評,稱其精心挑選試驗數據,目的是讓結果顯得更有利。
美國國家過敏和傳染病研究所週二透露,他們已被告知,阿斯利康可能在其美國研究結果中提供了“不完整的療效數據”。
對於美國官方機構的質疑,阿斯利康週二回應稱將在“未來48小時”內公佈更多與實驗有關的數據。阿斯利康表示,該公司將“立即接觸”美國獨立監督小組,以分享其全部的分析結果。
週三公佈的最新的結果包括從190個有症狀的病例收集的數據,與週一發佈的數據集相比,增加了大約50個有症狀的病例。
最新數據表明,該疫苗對65歲及以上患者的有效率為85%,高於此前報告的80%。
阿斯利康週三重申,該疫苗在參與者中“耐受良好”,沒有發現安全問題。
阿斯利康疫苗目前在歐洲仍深陷安全爭議,至少有16個國家暫停或限制了這種疫苗的推廣。在歐洲藥品管理局(EWA)發佈了該疫苗安全的結論後,歐洲國家的態度分化。
穆迪經濟學家稱,隨著更多國家宣佈停止使用阿斯利康疫苗,全球貿易將受到損害,歐元區的經濟復蘇將受到拖累,歐元的利空風險短期會增加,高度依賴貿易的亞洲地區經濟復蘇也可能會減緩。
免責聲明:
本文觀點僅代表作者個人觀點,不構成本平台的投資建議,本平台不對文章信息準確性、完整性和及時性作出任何保證,亦不對因使用或信賴文章信息引發的任何損失承擔責任