“超級抗體”來了：可以對抗所有新冠變種病毒

近日，美國聖路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員發現了一種“超級抗體”，該抗體在低濃度狀態下對包括德爾塔等所有變種病毒都具有高度防護作用。

這或許意味著在德爾塔變種病毒席捲全球之際，醫學界出現了對抗變種病毒的一線曙光。

值得注意的是該抗體可以附著在病毒變異時保持不變的刺突蛋白部分，這意味著如果未來病毒出現更多變異，該抗體仍可以保持防護效力，並且研究人員可以將其與其他抗體結合使用，開創出面對變異病毒更有效的組合療法。

研究報告作者、醫學博士戴蒙德（Michael S. Diamond）說：

“目前已有的抗體可能只對一些但並非全部變種有效，新冠病毒很可能會隨著時間和空間繼續進化。擁有廣泛中和、有效的抗體，可以單獨運作，也可以和其他抗體配對形成新的組合，從而能夠防止變種病毒出現耐藥性。”

最終研究人員發現抗體SARS2-38能夠輕易對抗目前已知的所有變種毒株，包括四種值得關注的變種病毒（“阿爾法”、“貝塔”、“伽馬”、“德爾塔”），兩種外界感興趣的變體（“卡帕”、“約塔”），以及一些被視為潛在威脅的罕見變體。

尤其值得注意的是，通過進一步實驗，研究人員確定該抗體能夠精准靶向病毒刺突蛋白的關鍵部分，該部分在不同變種毒株之間幾乎沒有變化，這意味著該抗體對於絕大多數變種毒株都能夠發揮效用。

戴蒙德說：

這種抗體既具有高度中和性（意味著它在低濃度下非常有效），也具有廣泛中和性（意味著它對所有變體都有效），對於抗體來說，這是一種不尋常的、非常理想的組合。

此外，它還能與刺突蛋白上的一個獨特點結合，該點不受其他正在開發的抗體的靶向。這對聯合療法來說非常好。我們可以開始考慮將這種抗體與另一種結合其他位置的抗體配對，創造一種病毒難以抵抗的組合療法。

未接種疫苗人群感染後的住院率是已接種人群的29倍

在聯合療法被研發出來之前，疫苗依然是最有效的保護屏障。

美國疾病控制和預防中心（CDC）週二（8月24日）發佈的《發病率和死亡率週報》研究結果表明，未接種新冠疫苗的人群因新冠病毒住院的可能性比完全接種疫苗的人群高29.2倍。

研究結果還表明，未接種疫苗的人感染率比接種疫苗的人高4.9倍。以上這些結果是基於加利福尼亞州洛杉磯縣5月1日至7月25日期間的數據。

（感染率 住院率 圖源：美國CDC）

報告寫道：

“這些感染率和住院率數據表明，在目前德爾塔變種高速傳播的時期，疫苗對美國人有顯著的保護作用。”

（圖源：美國CDC）

根據CDC彙編的數據，截至週一，超過2.01億的美國人（總人口的60.8%）接種了至少一劑疫苗；超過1.71億美國人（總人口的51.5%），已經完全接種了疫苗。

週一，美國食品藥品管理局（FDA）宣佈對輝瑞公司生產的新冠疫苗實行全面批准使用，適用年滿16歲或以上的人群。這也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。

疫苗獲批進程加快，美國有望在明年春天控制住疫情

當地時間週二，白宮首席醫療顧問安東尼·福奇表示，未來幾周可能會有更多疫苗獲得全面批准，美國有望在明年初控制住新冠疫情。

福奇稱，輝瑞疫苗獲批將為更多人接種疫苗鋪平了道路，莫德納和強生疫苗有望在未來幾周內獲得FDA的全面批准，從而獲得為兒童接種新冠疫苗的資格。

福奇表示，目前美國約有8000萬到9000萬沒有接種疫苗，如果能讓該群體中的絕大多數人在今年冬天接種疫苗，美國就可以在2022年春天控制住局面。

美國衛生官員預計，輝瑞疫苗獲批將促使更多地方政府、私營雇主以及其他組織強制接種新冠疫苗。福奇補充道，隨著FDA全面批准新冠疫苗，一些疫苗懷疑論者可能會選擇接種疫苗，這有助於扭轉疫情形勢。

為提高疫苗產量，歐洲批准輝瑞疫苗新生產基地

歐洲方面，為應對新冠病毒感染率上升，歐洲藥品監管機構（EMA）已批准為輝瑞-BioNTech和莫德納的mRNA新冠疫苗提供新的生產基地，旨在提高這兩種疫苗的產量。

歐盟在推廣疫苗之路上一直走得很坎坷，如今出現了傳染性極強的新冠病毒德爾塔變種，這使得歐盟迫不得已投入更多設施或支付更多費用，來保證和提高疫苗的供應。

EMA還表示，已經批准了BioNTech在德國馬爾堡的工廠的一條新生產線，這將有助於在今年將疫苗活性物質的產能提高約4.1億劑。

EMA還批准了在美國印第安那州布盧明頓的額外站點生產的莫德納疫苗，這個基地由制藥商Catalent Inc運營。

除此以外，EMA還批准了其他幾個參與測試和包裝的站點。EMA補充說，以上建議不需要歐盟委員會批准，上述工廠可以立即投入使用。